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FCPR03

FCPR03用途

FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。

FCPR03名称

[ CAS 号 ]:
1917347-65-9

[ 英文名 ]:
FCPR03

FCPR03生物活性

[ 描述 ]:

FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。

[参考文献]

References 1. Zou ZQ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Jul;362(1):67-77. 2. Zhou ZZ, et al. ACS Chem Neurosci. 2017 Jan 18;8(1):135-146. View Related Products by Target Phosphodiesterase (PDE)

FCPR03物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H19F2NO3

[ 分子量 ]:
299.318

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