CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂

CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂作用

高效的选择性FLT3抑制剂（IC50 = 40 nM）。在体外，对FLT3的选择性分别超过BTK激酶和c-KIT激酶> 10倍和170倍。通过在体外阻止G0 / G1期的细胞周期来诱导凋亡。在AML异种移植模型中抑制肿瘤生长。适度口服生物有效性。

[ CAS 号 ]:
1839150-56-9

[ 英文名 ]:
CHMFL-FLT3-122

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
703.2±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₆H₂₉N₇O₂

[ 分子量 ]:
471.55

[ 闪点 ]:
379.1±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
471.238281

[ LogP ]:
3.03

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.686

[ 储存条件 ]:
2-8°C储存

[ 水溶解性 ]:
溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 47.16, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 47.16, 最高浓度(mM): 100