CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂结构式
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常用名 | CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂 | 英文名 | CHMFL-FLT3-122 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1839150-56-9 | 分子量 | 471.55 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 703.2±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C26H29N7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 379.1±32.9 °C |
CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂作用高效的选择性FLT3抑制剂（IC50 = 40 nM）。在体外，对FLT3的选择性分别超过BTK激酶和c-KIT激酶> 10倍和170倍。通过在体外阻止G0 / G1期的细胞周期来诱导凋亡。在AML异种移植模型中抑制肿瘤生长。适度口服生物有效性。 |
| 中文名 | CHMFL-FLT3-122,FLT3抑制剂 |
|---|---|
| 英文名 | CHMFL-FLT3-122 |
| 中文别名 | 1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基] -1-哌啶基] -2-(二甲基氨基)-乙酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 703.2±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C26H29N7O2 |
| 分子量 | 471.55 |
| 闪点 | 379.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 471.238281 |
| LogP | 3.03 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.686 |
| 储存条件 | 2-8°C储存 |
| 水溶解性 | 溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 47.16, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 47.16, 最高浓度(mM): 100 |
| 1-{(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl}-2-(dimethylamino)ethanone |
| Ethanone, 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-(dimethylamino)- |
| 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-(dimethylamino)-ethanone |
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