L162389
L162389用途
L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂,Ki 值为 28 nM。
L162389名称
L162389生物活性
[ 描述 ]:
L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂,Ki 值为 28 nM。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Ki: 28 nM (angiotensin AT1 receptor)[1]
[体外研究]
L-162,389刺激磷脂酰肌醇转换,尽管仅占血管紧张素反应的一小部分。 L-162,389作为血管紧张素拮抗剂,IC50值为105 nM [1]。
[激酶实验]
通过Iodo-Gen方法制备单碘化125I- [Sar1，Leu8]血管紧张素II。转染后一天和结合实验前24小时，将转染的细胞转移到6孔，12孔或24孔培养板中，每孔0.15-9×105个细胞，目标是完全结合5- 10％的放射性标记肽。在结合之前和之后，用缓冲液（25mM Tris，5mM MgCl 2,140mM NaCl，pH 7.4）洗涤细胞两次。结合在4℃下进行24小时，50μl125I-[Sar1，Leu8]血管紧张素II和可变量的未标记的非肽或肽配体在0.5-1mL含有5mm MgCl2的25mM Tris缓冲液中，pH 7.4。使用InPlot 4.0通过计算机化非线性回归分析来分析结合数据。
[参考文献]
[相关活性小分子]
L162389物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 分子式 ]:
C31H38N4O4S
[ 分子量 ]:
562.723
[ 精确质量 ]:
562.261353
[ LogP ]:
7.38
[ 折射率 ]:
1.607
[ 储存条件 ]:
2-8℃
推荐生产厂家/供应商：
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