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OS-3-106

OS-3-106用途

OS-3-106是一种有效的BBB穿透选择性多巴胺D3受体(D3R)激动剂。OS-3-106在D3R处以高亲和力(Ki=0.2 nM)结合。OS-3-106降低可卡因自我给药和蔗糖强化率。OS-3-106可用于精神刺激成瘾研究[1]。

OS-3-106名称

[ CAS 号 ]:
1580000-17-4

[ 英文名 ]:
OS-3-106

[英文别名 ]:

OS-3-106生物活性

[ 描述 ]:

OS-3-106是一种有效的BBB穿透选择性多巴胺D3受体(D3R)激动剂。OS-3-106在D3R处以高亲和力(Ki=0.2 nM)结合。OS-3-106降低可卡因自我给药和蔗糖强化率。OS-3-106可用于精神刺激成瘾研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

D3 Receptor:0.2 nM (Ki)

D2 Receptor


[体外研究]

OS-3-106对D3R的结合选择性是D2R的115倍【1】。

[参考文献]

[1]. Cheung TH, et al. Reduction of cocaine self-administration and D3 receptor-mediated behavior by two novel dopamine D3 receptor-selective partial agonists, OS-3-106 and WW-III-55. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Nov;347(2):410-23.

OS-3-106物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
671.3±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C25H30N4O2S

[ 分子量 ]:
450.60

[ 闪点 ]:
359.8±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
450.208954

[ LogP ]:
4.10

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.597

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