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盐酸氟哌啶醇

盐酸氟哌啶醇用途

Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。

盐酸氟哌啶醇名称

[ CAS 号 ]:
1511-16-6

[ 中文名 ]:
盐酸氟哌啶醇

[ 英文名 ]:
Haloperidol (hydrochloride)

[英文别名 ]:

Haloperidol chlorohydrate
Haloperidol hydrochloride [MI]
UNII-UM06W2ADRY
Haloperidol hydrochloride
Haloperidol chloride
Haloperidol (hydrochloride)

盐酸氟哌啶醇生物活性

[ 描述 ]:

Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体

研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

氟哌啶醇(1mg)动脉内减弱多巴胺诱导的胰腺分泌。氟哌啶醇(3 mg)完全抑制狗胰腺中10μg多巴胺的作用[1]。氟哌啶醇(10mg/kg)以及氯丙嗪(CPZ,15mg/kg)在50mg/kg(2μc)mescaline后45分钟注射到小鼠中时在7至10分钟内阻断mescaline诱导的改变行为。氟哌啶醇对mescaline消失没有影响[2]。

[动物实验]

使用Swiss-Webster菌株的雄性白化小鼠（33-36g），并且通过ip注射以0.5mL的体积给予所有物质。 CPZ，haloperidoi和mescaline都是时间形式的盐酸盐，并且剂量溶液分别以1.0,0.66和3.3mg / mL的0.9％盐水制备。剂量为：CPZ，15 mg / kg;氟哌啶醇，10 mg / kg; mescaline，50 mg / kg。在给予mescaline之前30分钟用CPZ或氟哌啶醇预处理小鼠。在某些情况下，在mescaline后45分钟注射CPZ。时间动物在树脂玻璃笼中单独饲养并且具有粗略的行为和运动活动。在mescaline之后的选定间隔，通过断头处死小鼠组。分离血浆并储存在-20℃。将大脑，肝脏，肾脏，肺脏，脾脏和心脏在干冰上冷冻并在-20℃下储存18至20小时，然后用于测定。

[参考文献]

[1]. Joy CB, et al. Haloperidol versus placebo for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Oct 18;(4):CD003082.

[2]. Giannini AJ, et al. Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study. Am J Ther. 2000 Nov;7(6):389-91.

[相关活性小分子]

盐酸氟哌啶醇物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₄Cl₂FNO₂

[ 分子量 ]:
412.32500

[ 精确质量 ]:
411.11700

[ PSA ]:
40.54000

[ LogP ]:
5.16550

[ 储存条件 ]:
2-8℃

盐酸氟哌啶醇

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