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阿托伐他汀杂质钠盐

阿托伐他汀杂质钠盐用途

(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂,也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降低血脂的能力。

阿托伐他汀杂质钠盐名称

[ CAS 号 ]:
1428118-38-0

[ 中文名 ]:
阿托伐他汀杂质钠盐

[ 英文名 ]:
(3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt)

阿托伐他汀杂质钠盐生物活性

[ 描述 ]:

(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂,也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降低血脂的能力。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450

研究领域 >> 其他

[ 靶点 ]

Pregnane X receptor (PXR)[1].

[参考文献]

[1]. Kocarek TA, et al. Regulation of CYP2B6 and CYP3A expression by hydroxymethylglutaryl coenzyme A inhibitors in primary cultured human hepatocytes. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1400-5.

[2]. Korhonova M, et al. Optical Isomers of Atorvastatin, Rosuvastatin and Fluvastatin Enantiospecifically Activate Pregnane X Receptor PXR and Induce CYP2A6, CYP2B6 and CYP3A4 in Human Hepatocytes. PLoS One. 2015 Sep 14;10(9):e0137720.

[3]. Shcherbakova EG, et al. High-Throughput Assay for Enantiomeric Excess Determination in 1,2- and 1,3-Diols and Direct Asymmetric Reaction Screening. Chemistry. 2017 Jul 26;23(42):10222-10229.

阿托伐他汀杂质钠盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₃H₃₄FN₂NaO₅

[ 分子量 ]:
580.62

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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