Brexpiprazole D8

Brexpiprazole D8用途

Brexpiprazole D8 (OPC-34712 D8) 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole,一种非典型抗精神药物,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM。

Brexpiprazole D8名称

[ CAS 号 ]:
1427049-21-5

[ 英文名 ]:
Brexpiprazole D8

[英文别名 ]:

Brexpiprazole D8生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[参考文献]

[1]. Ishima T, et al. Potentiation of neurite outgrowth by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator: a role for serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):505-11.

[2]. Yoshimi N, et al. Improvement of dizocilpine-induced social recognition deficits in mice by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Mar;25(3):356-64.

Brexpiprazole D8物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
675.2±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₅H₁₉D₈N₃O₂S

[ 分子量 ]:
441.615

[ 闪点 ]:
362.1±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
441.232605

[ LogP ]:
5.82

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.646

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

Brexpiprazole D8

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Brexpiprazole D8生物活性

Brexpiprazole D8物理化学性质

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