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(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇用途

(右)-(−)-N-苄基-2-苯基甘醇是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇名称

[ CAS 号 ]:
14231-57-3

[ 中文名 ]:
(R)-(-)-N-苯甲基-2-苯基甘氨酸醇

[ 英文名 ]:
(r)-(-)-n-benzyl-2-phenylglycinol

[中文别名 ]:

(R)-(-)-n-苄基-2-苯丙氨醇

[英文别名 ]:

MFCD00674035

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇生物活性

[ 描述 ]:

(右)-(−)-N-苄基-2-苯基甘醇是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1g/cm3

[ 沸点 ]:
386.4ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₇NO

[ 分子量 ]:
227.30200

[ 闪点 ]:
136.9ºC

[ 精确质量 ]:
227.13100

[ PSA ]:
32.26000

[ LogP ]:
2.90070

[ 蒸汽压 ]:
0mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.594

[ 储存条件 ]:
2-8°C

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇MSDS

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922199090

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇合成路线

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇上下游产品

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇上游产品

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇下游产品

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇海关

[ 海关编码 ]: 2922199090

[ 中文概述 ]:
2922199090. 其他氨基醇及其醚，酯和它们的盐（但含一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ Summary ]:
2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇文献

Asymmetric Synthesis of alpha-Amino Phosphonic Acids by Diastereoselective Addition of Trimethyl Phosphite onto Chiral Oxazolidines(1).

J. Org. Chem. 61 , 3687, (1996)

A simple and general asymmetric synthesis of alpha-amino phosphonic acids is described. The method involves the highly selective addition of trialkyl phosphite onto various chiral oxazolidines. Oxazap...

Micouin, L. et al.

Tetrahedron Lett. 35 , 7223, (1994)

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