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四氢呋喃硼烷络合物

四氢呋喃硼烷络合物用途

【用途一】
蒎烯的配套产品，用于原料药孟鲁司特钠、恩替卡韦的生产。

四氢呋喃硼烷络合物名称

[ CAS 号 ]:
14044-65-6

[ 中文名 ]:
硼烷四氢呋喃络合物

[ 英文名 ]:
Borane-tetrahydrofuran (1:1)

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

T5OTJ &&BH3 Complex
Borane - tetrahydrofuran (1:1)
Borane tetrahydrofuran complex
boron,oxolane
Borane - Tetrahydrofuran CoMplex
(Tetrahydro-1H-furan-1-ium-1-yl)trihydroborate
Trihydro(tetrahydrofuran)boron
EINECS 237-881-8
Borane, compd. with tetrahydrofuran (1:1)
MFCD00012429

四氢呋喃硼烷络合物物理化学性质

[ 密度 ]:
0.898 g/mL at 25 °C

[ 沸点 ]:
35 °C

[ 分子式 ]:
C₄H₁₁BO

[ 分子量 ]:
85.940

[ 闪点 ]:
1 °F

[ 精确质量 ]:
86.090294

[ PSA ]:
9.23000

[ 外观性状 ]:
透明至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
152mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
库房通风低温

[ 稳定性 ]:
Stable, but may form explosive peroxides in contact with air. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents, alcohols. Reacts violently with water. Highly flammable. Store under inert gas.

[ 水溶解性 ]:
REACTS

四氢呋喃硼烷络合物MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

四氢呋喃硼烷络合物安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS05, GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H260-H302-H315-H318-H335-H351

[ 补充危害声明 ]:
May form explosive peroxides.

[ 警示性声明 ]:
P210-P231 + P232-P280-P370 + P378-P402 + P404-P403 + P235

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R14/15;R19;R22;R37/38;R41

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S33-S36/37/39-S7/9-S7/8-S43-S37/39-S26-S36-S29

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3399 4.3/PG 1

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
I

[ 危险类别 ]:
4.3

四氢呋喃硼烷络合物合成路线

详细合成路线

四氢呋喃硼烷络合物上下游产品

四氢呋喃硼烷络合物上游产品

四氢呋喃硼烷络合物下游产品

四氢呋喃硼烷络合物制备

通过将硼氢化钠与三氟化硼的乙醚配合物溶于二甘醇二甲醚，并向溶液中加入四氢呋喃而制得。

四氢呋喃硼烷络合物文献

Dual Stimuli-Responsive Poly(β-amino ester) Nanoparticles for On-Demand Burst Release.

Macromol. Biosci. 15 , 1314-22, (2015)

We designed poly(β-amino esters) (PBAEs) bearing both UV light- and pH-sensitive groups and used PBAEs to prepare nanoparticles (NPs) that can be utilized for on-demand burst release of guest molecule...

Synthesis of trifluoro- or difluoromethylated olefins by regio- and stereocontrolled S(N)2' reactions of gem-difluorinated vinyloxiranes.

J. Org. Chem. 71 , 3506-3511, (2006)

This paper presents a highly stereoselective synthesis of trifluoro- or difluoromethylated olefins via an S(N)2' type fluorination or reductions of gem-difluorinated vinyloxiranes. Their fluorination ...

Polymer 47 , 4916, (2006)

更多文献