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Zifaxaban

Zifaxaban用途

Zifaxaban是一种新型,有效,选择性,直接和口服因子Xa抑制剂,IC50为11.1 nM(人FXa),选择性比其他丝氨酸蛋白酶高10,000倍;也不会损害胶原蛋白,二磷酸腺苷诱导的血小板聚集(ADP)或花生四烯酸;显着延长凝血时间,人,兔和大鼠血浆中的凝血酶原时间(PT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT),对凝血酶时间的影响相对较弱;强烈抑制血栓形成,ED50值为3.09 mg/kg。大鼠静脉血栓形成模型。

Zifaxaban名称

[ CAS 号 ]:
1378266-98-8

[ 英文名 ]:
Zifaxaban

[英文别名 ]:

Zifaxaban生物活性

[ 描述 ]:

Zifaxaban是一种新型,有效,选择性,直接和口服因子Xa抑制剂,IC50为11.1 nM(人FXa),选择性比其他丝氨酸蛋白酶高10,000倍;也不会损害胶原蛋白,二磷酸腺苷诱导的血小板聚集(ADP)或花生四烯酸;显着延长凝血时间,人,兔和大鼠血浆中的凝血酶原时间(PT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT),对凝血酶时间的影响相对较弱;强烈抑制血栓形成,ED50值为3.09 mg/kg。大鼠静脉血栓形成模型。

[参考文献]

References 1. Qiu X, et al. Eur J Pharmacol. 2018 Aug 17. pii: S0014-2999(18)30469-2. View Related Products by Target Factor Xa

Zifaxaban物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
680.2±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C20H16ClN3O4S

[ 分子量 ]:
429.877

[ 闪点 ]:
365.2±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
429.054993

[ LogP ]:
2.45

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.663

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