阿巴卡韦
阿巴卡韦用途
盐酸阿巴卡韦是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。盐酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。盐酸阿巴卡韦在前列腺癌细胞系中具有抗癌活性。盐酸阿巴卡韦可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。
阿巴卡韦名称
阿巴卡韦生物活性
[ 描述 ]:
盐酸阿巴卡韦是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。盐酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。盐酸阿巴卡韦在前列腺癌细胞系中具有抗癌活性。盐酸阿巴卡韦可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
盐酸阿巴卡韦(15和150μM,0-120 h)抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长,影响细胞周期进展,诱导衰老并调节LINE-1 mRNA表达[1]。盐酸阿巴卡韦(15和150μM,18小时)显著减少细胞迁移并抑制细胞侵袭[1]。盐酸阿巴卡韦诱导脂肪细胞凋亡[4]。细胞增殖测定[1]细胞株:PC3、LNCaP和WI-38浓度:15μM和150μM培养时间:0、24、48、72和96小时结果:PC3和LNCaP呈剂量依赖性生长抑制。细胞周期分析[1]细胞株:PC3、LNCaP和WI-38浓度:150μM培养时间:0、18、24、48、72、96和120小时结果:导致PC3和LNCaP细胞S期细胞大量聚集,PC3细胞G2/M期细胞增加。细胞迁移检测[1]细胞株:PC3、LNCaP和WI-38浓度:15和150μM培养时间:18小时结果:细胞迁移显著减少。细胞侵袭试验[1]细胞株:PC3、LNCaP和WI-38浓度:15和150μM培养时间:18小时结果:显著抑制细胞侵袭。
[体内研究]
盐酸阿巴卡韦(100和200 mg/kg,p.o.;4 h)剂量依赖性地促进血栓形成[2]。盐酸阿巴卡韦(50 mg/kg/d;i.p.;14 d)和0.1 mg/kg/d地西他滨(HY-A0004)可提高高风险髓母细胞瘤荷瘤小鼠的存活率[3]。动物模型:雄性小鼠(9周龄,22-30 g)-野生型(WT)C57BL/6或纯合敲除(P2rx7 KO,B6.129P2-P2rx7tm1Gab/J)[2]剂量:途径1:2.5、5和7.5μg/mL,100μL途径2:100和200 mg/kg给药:阴囊内或口服4小时结果:剂量依赖性促进血栓形成。动物模型:NSGTM小鼠、非WNT/非SHH的患者衍生异种移植物(PDX)细胞、第3组和SHH/TP53突变的髓母细胞瘤[3]剂量:50 mg/kg/d加0.1 mg/kg/d地西他滨给药:腹腔内注射,每天持续14天结果:抑制肿瘤生长,提高小鼠存活率。
[参考文献]
阿巴卡韦物理化学性质
[ 分子式 ]:
C28H38N12O6S
[ 分子量 ]:
670.74300
[ 精确质量 ]:
670.27600
[ PSA ]:
286.74000
[ LogP ]:
3.92100
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