Valacyclovir-d4 hydrochloride

Valacyclovir-d4 hydrochloride用途

伐昔洛韦-d4盐酸盐是氘标记的伐昔洛韦盐酸盐。盐酸伐昔洛韦(盐酸伐昔洛韦)是一种治疗单纯疱疹、带状疱疹和B型疱疹的口服抗病毒药物。盐酸伐昔洛韦抑制HSV-1 W(50=2.9μg/ml)。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦(HY-17422)[1][2][3][4][5]的前药。

Valacyclovir-d4 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1331910-75-8

[ 中文名 ]:
盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐)

[ 英文名 ]:
Valacyclovir-d4 hydrochloride

Valacyclovir-d4 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

伐昔洛韦-d4盐酸盐是氘标记的伐昔洛韦盐酸盐。盐酸伐昔洛韦(盐酸伐昔洛韦)是一种治疗单纯疱疹、带状疱疹和B型疱疹的口服抗病毒药物。盐酸伐昔洛韦抑制HSV-1 W(50=2.9μg/ml)。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦(HY-17422)[1][2][3][4][5]的前药。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HSV
研究领域 >> 感染

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Valacyclovir. New indication: for genital herpes, simpler administration. Can Fam Physician. 1999 Jul;45:1698-700, 1703-5.

[3]. Lycke J, et al. Acyclovir levels in serum and cerebrospinal fluid after oral administration of valacyclovir. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Aug;47(8):2438-41.

[4]. Comparison of efficacies of famciclovir and valaciclovir against herpes simplex virus type 1 in a murineimmunosuppression model. Antimicrob Agents Chemother. 1995 May;39(5):1114-9.

[5]. Dhaliwal DK, Romanowski EG, Yates KA, Valacyclovir inhibits recovery of ocular HSV-1 after experimental reactivation by excimer laser keratectomy. Cornea. 1999 Nov;18(6):693-9.

[6]. Guo A, Hu P, Balimane PV, Interactions of a nonpeptidic drug, valacyclovir, with the human intestinal peptide transporter (hPEPT1) expressed in a mammalian cell line.J Pharmacol Exp Ther. 1999 Apr;289(1):448-54.

Valacyclovir-d4 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H17D4ClN6O4

[ 分子量 ]:
364.82

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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