恶唑酮菌
恶唑酮菌用途
新颖、高效、广谱杀菌剂,具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性。作用机制是能量抑制剂,即线粒体电子传递抑制制。用于小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、番茄、辣椒、瓜类、马铃薯。防治子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲中的重要病害,如白粉病、霜霉病、网斑病、锈病、颖枯病、晚疫病等。防治葡萄霜霉病施用剂量为50~100g有效成分/hm2,防治马铃薯、番匣晚疫病施药量为100~200g有效成分/hm2,防治小麦颖枯病、白粉病、锈病施药量为150~200g有效成分/hm2,对后茬作物安全、无药害。
【用途2】
适宜作物小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、马铃薯、瓜类、辣椒、番茄等。 防治对象:主要用于防治子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲中的重要病害如白 粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等。
【用途3】
噁唑菌酮是新型高效、广谱杀菌剂.适宜作物如小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、马铃薯、爪类、辣椒,番茄等。主要用于防治子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲中的重要病害如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等。与氟硅唑混用对防治小麦颍枯病、网斑病、白粉病、锈病效果更好。
恶唑酮菌名称
[ CAS 号 ]:
131807-57-3
[ 中文名 ]:
噁唑菌酮
[ 英文名 ]:
famoxadone
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD03427409
- T5OVNV EHJ CMR& E1 ER DOR
- Famoxate
- DPX-JE 874
- famoxadone
- EINECS 200-835-2
- Famoxadon
恶唑酮菌生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[参考文献]
恶唑酮菌物理化学性质
[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
491.3±55.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
140.3-141.8ºC
[ 分子式 ]:
C22H18N2O4
[ 分子量 ]:
374.389
[ 闪点 ]:
250.9±31.5 °C
[ 精确质量 ]:
374.126648
[ PSA ]:
67.87000
[ LogP ]:
4.76
[ 外观性状 ]:
固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.659
[ 储存条件 ]:
0-6°C
[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;水溶解度:0.052 mg/l 20 °C;可溶于:二氯甲烷,丙酮;微溶:甲醇,甲苯
恶唑酮菌MSDS
恶唑酮菌安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS07
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H225-H302-H312-H319-H332
[ 警示性声明 ]:
P210-P280-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,N,F
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R48/22
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S46
[ 危险品运输编码 ]:
UN1648 3/PG 2
[ 危险类别 ]:
9.0
恶唑酮菌合成路线
恶唑酮菌上下游产品
恶唑酮菌上游产品
恶唑酮菌下游产品
恶唑酮菌制备
以对苯氧基苯乙酮为原料,先合成中间体羟基羧酸,再闭环,最后与苯肼作用制得噁唑菌酮。
【方法2】
以对苯氧基苯乙酮为起始原料制得中间体羟基羧酸,再经闭环,最后与苯肼反应制得。
恶唑酮菌文献
J. AOAC Int. 98(1) , 192-200, (2015)
A rapid, efficient, and simple one-step ultrasound-assisted extraction (UAE) method was developed for the analysis of seven fungicides (cymoxanil, metalaxyl, mandipropamid, folpet, chlorothalonil, kre...
Triplet state of the semiquinone-Rieske cluster as an intermediate of electronic bifurcation catalyzed by cytochrome bc1.Biochemistry 52 , 6388-95, (2013)
Efficient energy conversion often requires stabilization of one-electron intermediates within catalytic sites of redox enzymes. While quinol oxidoreductases are known to stabilize semiquinones, one of...
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