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Finasteride-d9

Finasteride-d9用途

非那雄胺d9是氘标记的非那雄胺。非那雄胺(MK-906)是一种有效且具有竞争力的5α-还原酶抑制剂,II型5α-还原酶的IC50为4.2 nM。非那雄胺对II型5α-还原酶的亲和力约为I型酶的100倍。非那雄胺可用于良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发的研究[1][2][3]。

Finasteride-d9名称

[ CAS 号 ]:
1131342-85-2

[ 英文名 ]:
Finasteride-d9

[英文别名 ]:

MFCD07369399

Finasteride-d9生物活性

[ 描述 ]:

非那雄胺d9是氘标记的非那雄胺。非那雄胺(MK-906)是一种有效且具有竞争力的5α-还原酶抑制剂,II型5α-还原酶的IC50为4.2 nM。非那雄胺对II型5α-还原酶的亲和力约为I型酶的100倍。非那雄胺可用于良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发的研究[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 5 alpha还原酶

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37.

[3]. Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53.

[4]. Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.

Finasteride-d9物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
576.6±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₃H₂₇D₉N₂O₂

[ 分子量 ]:
381.60

[ 闪点 ]:
177.4±30.3 °C

[ 精确质量 ]:
381.334167

[ LogP ]:
3.24

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.524

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