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2-氨基嘧啶

2-氨基嘧啶用途

2-氨基嘧啶是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

2-氨基嘧啶名称

[ CAS 号 ]:
109-12-6

[ 中文名 ]:
2-氨基嘧啶

[ 英文名 ]:
2-Aminopyrimidine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-氨基嘧啶生物活性

[ 描述 ]:

2-氨基嘧啶是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

2-氨基嘧啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
148.0±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
122-126 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C4H5N3

[ 分子量 ]:
95.10

[ 闪点 ]:
43.3±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
95.048347

[ PSA ]:
51.80000

[ LogP ]:
-0.89

[ 外观性状 ]:
米色至淡黄色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
4.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.632

[ 储存条件 ]:
-20°C

[ 水溶解性 ]:
SOLUBLE

2-氨基嘧啶MSDS

2-氨基嘧啶毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UV6326000
CHEMICAL NAME :
Pyrimidine, 2-amino-
CAS REGISTRY NUMBER :
109-12-6
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C4-H5-N3
MOLECULAR WEIGHT :
95.12
WISWESSER LINE NOTATION :
T6N CNJ BZ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
790 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in microorganisms
TEST SYSTEM :
Microorganism - not otherwise specified
DOSE/DURATION :
50 mg/L
REFERENCE :
SOGEBZ Soviet Genetics. English translation of GNKAA5. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.2- 1966- Volume(issue)/page/year: 6,1623,1970 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5674 No. of Facilities: 4 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 14 No. of Employees: 1216 (estimated)

2-氨基嘧啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
UV6326000

[ 海关编码 ]:
2933599090

2-氨基嘧啶合成路线

2-氨基嘧啶上下游产品

2-氨基嘧啶制备

以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的氢氧化钠溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。

2-氨基嘧啶海关

[ 海关编码 ]: 2933599090

[ 中文概述 ]:
2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基嘧啶文献

Cocrystals of 5-fluorocytosine. I. Coformers with fixed hydrogen-bonding sites.

Acta Crystallogr. B 68(Pt 4) , 431-43, (2012)

The antifungal drug 5-fluorocytosine (4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one) was cocrystallized with five complementary compounds in order to better understand its drug-receptor interaction. The...

Synthesis and Structural Study of Some Pyrimidinium Hexafluoridosilicates.

Acta Chim. Slov. 62 , 297-303, (2015)

The synthesis and spectroscopic characterization of some pyrimidinium hexafluoridosilicate salts with the formula (RH)2[SiF]6 (where R = 2-aminopyrimidine (1), cytosine (2) and 5-cyanocytosine (3)) is...

Synthesis and cytotoxic activity of 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine- and quinoline-substituted 2-aminopyrimidine derivatives.

Eur. J. Med. Chem. 45 , 379-86, (2010)

A series of 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine- and quinoline-substituted 2-aminopyrimidines derivatives were synthesized using a convenient synthetic route. We evaluate the isosteric replacement of methy...


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