Cephalexin monohydrochloride

Cephalexin monohydrochloride用途

头孢氨苄盐酸盐一水合物是一种高效、口服活性的新型半合成头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌谱。头孢氨苄盐酸盐一水合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。盐酸头孢氨苄一水合物以青霉素结合蛋白(PBP)为靶点,抑制细菌细胞壁组装。盐酸头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1][2]。

Cephalexin monohydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
105879-42-3

[ 英文名 ]:
Cephalexin monohydrochloride

[英文别名 ]:

Cephalexin monohydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

头孢氨苄盐酸盐一水合物是一种高效、口服活性的新型半合成头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌谱。头孢氨苄盐酸盐一水合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。盐酸头孢氨苄一水合物以青霉素结合蛋白(PBP)为靶点,抑制细菌细胞壁组装。盐酸头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

一水合头孢氨苄(10μg/mL)盐酸盐通过使称为青霉素结合蛋白(PBPs)的酶失活来破坏聚合物肽聚糖(PG)的生物合成[1]。盐酸头孢氨苄(头孢氨苄)一水合物可抑制广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物,炭疽杆菌、taFda爱德华氏菌、霍乱弧菌、多杀性巴氏杆菌、迟缓爱德华氏杆菌、产碱杆菌和rettgeri变形杆菌的MIC值分别为2、2、2,2、4、4.4和5.7μg/mL[2]。

[体内研究]

盐酸头孢氨苄一水合物(0-50 mg/kg；p.o.；3.5小时)对感染细菌的雄性瑞士韦氏小鼠具有抗菌活性[2]。动物模型：感染细菌的雄性Swiss Webster小鼠[2]剂量：0-50mg/kg给药：口服给药；3.5小时结果：对化脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和几种革兰氏阴性菌具有抗菌活性。

[参考文献]

[1]. Cho H, et, al. Beta-lactam antibiotics induce a lethal malfunctioning of the bacterial cell wall synthesis machinery. Cell. 2014 Dec 4;159(6):1300-11.

[2]. Buck RE, et, al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30.

Cephalexin monohydrochloride物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5g/cm3

[ 沸点 ]:
727.4ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C16H20ClN3O5S

[ 分子量 ]:
401.86500

[ 闪点 ]:
393.7ºC

[ 精确质量 ]:
401.08100

[ PSA ]:
150.75000

[ LogP ]:
2.66110

[ 蒸汽压 ]:
3.27E-22mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.699

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