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ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU

ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU用途

Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU名称

[ CAS 号 ]:
103131-69-7

[ 中文名 ]:
ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU

[ 英文名 ]:
Kinetensin

[英文别名 ]:

ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU生物活性

[ 描述 ]:

Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经降压素受体
多肽产品
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Neurotensin Receptor[1]


[体外研究]

从胃蛋白酶处理的人血浆中分离的肽kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时诱导组胺的剂量依赖性释放。阈值浓度约为1μM,ED50为10μM,最佳浓度在100至1000μM之间释放80%的总组胺。 Kinetensin的效力比神经降压素低10至100倍,并与阿片肽肽强啡肽等效。组胺释放明显与温度有关,在0或45°C时没有释放,最佳温度约为37°C。在没有细胞外钙的情况下,组胺释放显着减少[2]。

[体内研究]

当皮内注射到大鼠中时,Kinetensin还诱导血管通透性的剂量依赖性增加[2]。

[细胞实验]

将大鼠腹膜肥大细胞与kinetensin在37℃温育10分钟。通过加入1.8mL冰冷的缓冲盐水终止温育,并通过离心将细胞与上清液分离。组胺释放以总肥大细胞组胺的百分比表示[2]。

[动物实验]

大鼠[2]麻醉的Sprague-Dawley大鼠给予25I-白蛋白iv然后将样品皮内注射在背部的5×2点中,并在100μL盐水中以不同剂量包含盐水作为对照或kinetensin。在20下雨后,切出7mm直径的皮肤活组织检查,称重并转移至γ-计数器。结果表示为:(每克湿重的组织中每分钟的计数(cpm)/每毫升血浆中的血浆中的cpm)[2]。

[参考文献]

[1]. Mogard MH, et al. The amino acid sequence of kinetensin, a novel peptide isolated from pepsin-treated human plasma: homology with human serum albumin, neurotensin and angiotensin. Biochem Biophys Res Commun. 1986 May 14;136(3):983-8.

[2]. Sydbom A, et al. Stimulation of histamine release by the peptide kinetensin. Agents Actions. 1989 Apr;27(1-2):68-71.


[相关活性小分子]

ML314 | 神经降压素

ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU物理化学性质

[ 密度 ]:
1.41 g/cm3

[ 分子式 ]:
C56H85N17O11

[ 分子量 ]:
1172.38000

[ 精确质量 ]:
1171.66000

[ PSA ]:
460.04000

[ LogP ]:
4.33470

[ 外观性状 ]:
白色冻干的固体

[ 折射率 ]:
1.661

[ 储存条件 ]:
2~8°C

ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
F+

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

[ WGK德国 ]:
3.0

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