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|N|-乙酰乙二胺

|N|-乙酰乙二胺用途

用于合成氨噻磺头孢菌素。也广泛用于合成活性染料，合成抗生素哌拉西林钠。具有广谱抗菌作用，对革兰阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性，用于治疗败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张感染、慢性呼吸道的继发感染、肾盂肾炎等疾病。

|N|-乙酰乙二胺名称

[ CAS 号 ]:
1001-53-2

[ 中文名 ]:
N-乙酰基乙二胺

[ 英文名 ]:
N-Acetylethylenediamine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Acetamide, N-(2-aminoethyl)-
N-Acetylethylenediamine
N-(2-Amino-ethyl)-acetamide
MFCD00008163
N-(2-Aminoethyl)acetamide

|N|-乙酰乙二胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
290.2±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
50 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₄H₁₀N₂O

[ 分子量 ]:
102.135

[ 闪点 ]:
129.3±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
102.079315

[ PSA ]:
55.12000

[ LogP ]:
-1.62

[ 外观性状 ]:
白色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.445

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)

|N|-乙酰乙二胺MSDS

|N|-乙酰乙二胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
3259

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2924199090

|N|-乙酰乙二胺合成路线

|N|-乙酰乙二胺上下游产品

|N|-乙酰乙二胺上游产品

|N|-乙酰乙二胺下游产品

|N|-乙酰乙二胺制备

1、乙酸乙酯法

投料比（质量）乙酸乙酯：70%乙二胺：正庚烷=1：3.0：0.6

在不锈钢酰化釜内投入70%的乙二胺，开启搅拌和冷却水冷却系统，滴加乙酸乙酯（温度控制在25~30℃）。反应结束后，直至乙酸乙酯完全反应（薄板点样分析或气相色谱跟踪分析）。反应结束后，先利用乙醇与水共沸（共沸点78.1℃）的特点共沸蒸出乙醇和水，再加入正庚烷共沸精馏，馏出物为正庚烷与水（恒沸点88~98℃）、正庚烷和乙二胺（恒沸点87~97℃）及正庚烷-乙二胺-水的三元共沸物（共沸点88~97℃）。馏出物分层后，分去水层，正庚烷返回釜内，直到水全部蒸出、再将乙二胺与正庚烷蒸出。残留液去减压蒸馏，并收集0.4kpa下126~129℃的馏分，即为乙酰基乙二胺，收率≥70%。

2、醋酐法

投料比（质量）醋酐：70%乙二胺：水：正庚烷=1：2.5：6.3：0.5

在不锈钢反应釜内投入70%乙二胺，开启搅拌及冷冻盐水冷却系统，搅拌下冷却至20℃，然后开始滴加醋酐，并保持温度不超过25℃。加毕，继续在20~25℃下搅拌反应，直到醋酐全部反应完。反应结束后，先滴加液碱中和至ph≈7，再采用共沸蒸馏方法蒸出正庚烷-水、正庚烷-乙二胺、三元共沸物正庚烷-乙二胺-水和正庚烷-乙醇-水，并分去水相，正庚烷相返回釜内，直至乙二胺、乙醇和水全部蒸出，再将正庚烷蒸出，最后在高真空（0.4kpa）下将乙酰基乙二胺蒸出。收率≥65%。

|N|-乙酰乙二胺海关

[ 海关编码 ]: 2924199090

[ 中文概述 ]:
2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

|N|-乙酰乙二胺文献

Design of maleimide-functionalised electrodes for covalent attachment of proteins through free surface cysteine groups.

Chemistry 20(19) , 5550-4, (2014)

Mixed two-component monolayers on glassy carbon are prepared by electrochemical oxidation of N-(2-aminoethyl)acetamide and mono-N-Boc-hexamethylenediamine in mixed solution. Subsequent N-deprotection,...

Application of the functionalized congener approach to dendrimer-based signaling agents acting through A(2A) adenosine receptors.

Purinergic Signal. 5 , 39-50, (2009)

As a continued effort to develop multivalent ligands to enhance the pharmacological effects of monomeric drugs, DITC-APEC, a chemically reactive nucleoside A(2A) adenosine receptor (AR) agonist, was e...

The Mechanism of Acid Hydrolysis of Lysidine and N-(2-Aminotheyl) acetamide and Related Amides. Haake P and Watson J.

J. Org. Chem. 35(12) , 4063-4067., (1970)

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