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MB076

MB076结构式	常用名	MB076	英文名	MB076
	CAS号	2832966-95-5	分子量	373.18
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₉H₁₂BN₇O₅S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

MB076用途

MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。

英文名	MB076

描述	MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
相关类别	研究领域 >> 其他信号通路 >> 其他 >> 其他
靶点	Ki Target: ADC-7, ADC-30, ADC-162, ADC-33, ADC-219, ADC-212[1] Ki: 0.21±0.016 μM (ADC-7), 0.058±0.005μM (ADC-30), 0.79±0.039μM (ADC-162), 0.10±0.004μM (ADC-33), 0.11±0.019 (ADC-219), 0.61±0.038μM (ADC-212)[1]
参考文献	[1]. Rachel A. Powers, et al. Synthesis of a Novel Boronic Acid Transition State Inhibitor, MB076: A Heterocyclic Triazole Effectively Inhibits Acinetobacter-Derived Cephalosporinase Variants with an Expanded-Substrate Spectrum. J Med Chem. 2023 Jul 13; 66(13): 8510–8525.

分子式	C₉H₁₂BN₇O₅S₂
分子量	373.18
InChIKey	JADCONPWNUDUNV-YFKPBYRVSA-N
SMILES	Nc1nnc(SCC(=O)NC(Cn2cc(C(=O)O)nn2)B(O)O)s1

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