Thalidomide-O-C6-azide

更新时间：2024-01-20 11:35:35

Thalidomide-O-C6-azide结构式	常用名	Thalidomide-O-C6-azide	英文名	Thalidomide-O-C6-azide
	CAS号	2411389-65-4	分子量	399.40
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₉H₂₁N₅O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Thalidomide-O-C6-azide用途

沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

英文名	Thalidomide-O-C6-azide

描述	沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
体外研究	普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接；一个是第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
参考文献	[1]. Chen P, et al. α-naphthoflavone-derived cytochrome P450 (CYP)1B1 degraders specific for sensitizing CYP1B1-mediated drug resistance to prostate cancer DU145: Structure activity relationship. Bioorg Chem. 2021 Nov;116:105295. [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-996.

分子式	C₁₉H₂₁N₅O₅
分子量	399.40