MT16-205结构式
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常用名 | MT16-205 | 英文名 | MT16-205 |
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| CAS号 | 1895051-79-2 | 分子量 | 322.386 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H14N4Os | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MT16-205用途MT16-205(MT 16-205)是一种有效、选择性的共价UCHL1抑制剂,IC50为600 nM,对UCHL3无抑制作用(IC50>10μm)。MT16-205以相似的效力抑制UCHL1和结构无关的DUB USP30。MT16-205在人类胚胎肾细胞(HEK293)中显示出细胞增殖毒性,IC50为350 nM,MT16-205在IC50为830 nM的细胞中有效地与UCHL1结合。 |
| 英文名 | MT16-205 |
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| 描述 | MT16-205(MT 16-205)是一种有效、选择性的共价UCHL1抑制剂,IC50为600 nM,对UCHL3无抑制作用(IC50>10μm)。MT16-205以相似的效力抑制UCHL1和结构无关的DUB USP30。MT16-205在人类胚胎肾细胞(HEK293)中显示出细胞增殖毒性,IC50为350 nM,MT16-205在IC50为830 nM的细胞中有效地与UCHL1结合。 |
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| 参考文献 | 1. Nattawadee Panyain, et al. RSC Med Chem. 2021 Aug 16;12(11):1935-1943. |
| 分子式 | C17H14N4Os |
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| 分子量 | 322.386 |
