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(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5

更新时间：2025-08-27 09:16:03

(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5结构式	常用名	(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5	英文名	(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5
	CAS号	1330277-66-1	分子量	369.38
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₁₁D₅N₂O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5用途

(S) -10-羟基喜树碱-d5(10-HCPT-d5)是氘标记的(S)-10-羟基喜树碱。(S) -10-羟基喜树碱(10-HCPT)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。(S) -10-羟基喜树碱具有显著的凋亡诱导作用。(S) -10-羟基喜树碱有可能用于肝癌、胃癌、结肠癌和白血病研究[1][2][3][4]。

中文名	(S)-10-羟基喜树碱 d5
英文名	(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5

描述	(S) -10-羟基喜树碱-d5(10-HCPT-d5)是氘标记的(S)-10-羟基喜树碱。(S) -10-羟基喜树碱(10-HCPT)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。(S) -10-羟基喜树碱具有显著的凋亡诱导作用。(S) -10-羟基喜树碱有可能用于肝癌、胃癌、结肠癌和白血病研究[1][2][3][4]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecinwith targeted nanostructured lipid carriers againstmultidrug resistance. Journal of Drug Targeting. [3]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targetednanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target, Early Online: 1–8 [4]. Yu P, et al. Synthesis and preliminary anticancer evaluation of 10-hydroxycamptothecin analogs. Biol Pharm Bull. 2012;35(8):1295-9. [5]. Zhang XW, et al. Differentiation-inducing action of 10-hydroxycamptothecin on human hepatoma Hep G2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2000 Apr;21(4):364-8. [6]. Zhang XW, et al. Differential regulation of P53, c-Myc, Bcl-2, Bax and AFP protein expression, and caspase activity during 10-hydroxycamptothecin-induced apoptosis in Hep G2 cells. Anticancer Drugs. 2000 Oct;11(9):747-56. [7]. Liu M, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target. 2016;24(5):433-40.

分子式	C₂₀H₁₁D₅N₂O₅
分子量	369.38
储存条件	-20°C，干燥，密封

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