N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺
更新时间：2026-04-23 18:50:27
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| 常用名 | N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 | CAS号 | 1314890-29-3 |
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| 价格 | ￥需询单/1g | 纯度 | 95.0% |
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用途： TMP269 is a novel and selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor with IC50s of 157 nM, 97 nM, 43 nM and 23 nM for HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9, respectively. 作用： 体外活性：TMP269对10μM的人CD4 + T细胞的线粒体活性和/或活力没有影响，可用作鉴定IIa类HDAC酶的内源底物的工具。 在IEC-18肠上皮细胞中，TMP269阻止细胞周期进程，DNA合成和响应G蛋白偶联受体/ PKD1激活诱导的增殖。 与HDAC4敲低一样，TMP269显着增强由CFZ诱导的MM细胞系中的细胞毒性，上调ATF4和CHOP并诱导细胞凋亡。 TMP269在MM细胞系中没有高度乙酰化组蛋白H3K9或α-微管蛋白，证实它对I类或IIb类HDAC没有抑制作用。 以剂量依赖的方式，TPM269诱导的细胞毒性与caspase-8，-9，-3和PARP的裂解相关，与细胞凋亡一致。 物理化学性质： CAS号：1314890-29-3 常用中文名：N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 常用英文名：TMP269 分子式：C25H21F3N4O3S 分子量：514.519 密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：-20℃ |
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N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺生产厂家
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