盐酸黄酮哌酯
更新时间：2026-03-10 17:46:38
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| 常用名 | 盐酸黄酮哌酯 | CAS号 | 3717-88-2 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/200kg | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： Flavoxate Hydrochloride(DW-61 Hydrochloride) is a muscarinic AChR antagonist used in various urinary syndromes and as an antispasmodic.Target: mAChRFlavoxate displaces [3H]nitrendipine on the Ca2+ channels binding sites with IC50 of 254 μM [1]. Flavoxate (>10 μM) suppresses carbachol-induced contractions in isolated rat detrusor strips with pD value of 4.55. Flavoxate (>10 μM) suppresses Ca2+-induced contractions in isolated rat detrusor strips with pIC50 value of 4.92 [2]. Flavoxate (0.01 μM ?10 μM) inhibits CAMP formation in a concentration-dependent manner in membranes from the rat striatum and cerebral cortex, an action which is completely abolished by pretreating the membranes with pertussis toxin (PTX) [3].Flavoxate (10mg/kg) suppresses both the an initial, rapidly rising phasic contraction (phase 1) and the tonic contraction (phase 2) contractions to the same extent in rats. Flavoxate (10mg/kg) abolishes the bladder contractions without causing any change in the amplitude of the contractions in rats. Flavoxate (3 mg/kg) abolishes the efferent neural activity and the associated bladder contractions for about 10 minutes without changing the baseline vesical pressure in rats. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in rats [2]. Flavoxate (3 mg/kg, i.v.) abolishes rhythmic bladder contractions and the maximal intervals of voiding contractions is 7.20 min [3]. 作用： 盐酸黄酮哌酯具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及钙离子拮抗作用，能直接解除改善排尿、缓解痉挛性疼痛、提高生活质量有显著疗效，是近年治疗PD的药物。 物理化学性质： CAS号：3717-88-2 常用中文名：盐酸黄酮哌酯 常用英文名：Flavoxate hydrochloride 分子式：C24H26ClNO4 分子量：427.921 密度：1.203g/cm3 沸点：564.1ºC at 760 mmHg 熔点：232-234°C 闪点：294.9ºC 储存条件：Refrigerator |
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