泽泻醇B
更新时间：2025-08-07 18:47:34
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| 常用名 | 泽泻醇B | CAS号 | 18649-93-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/25kg | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 3 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： Alisol B is a potentially novel therapeutic compound for bone disorders by targeting the differentiation of osteoclasts as well as their functions.IC50 Value:Target:In vitro: The in vitro cultured human renal tubular epithelial HK-2 cells were intervened with 5 ng/mL transforming growth factor-beta (TGF-beta), 0.1 micromol C3a, and 0.1 micromol C3a + 10 micromol alisol B, respectively. Exogenous C3a could induce renal tubular EMT. Alisol B was capable of suppressing C3a induced EMT [1]. Alisol-B strongly inhibited RANKL-induced osteoclast formation when added during the early stage of cultures, suggesting that alisol-B acts on osteoclast precursors to inhibit RANKL/RANK signaling. Among the RANK signaling pathways, alisol-B inhibited the phosphorylation of JNK, which are upregulated in response to RANKL in bone marrow macrophages, alisol-B also inhibited RANKL-induced expression of NFATc1 and c-Fos, which are key transcription factors for osteoclastogenesis. In addition, alisol-B suppressed the pit-forming activity and disrupted the actin ring formation of mature osteoclasts [2]. Alisol B induced calcium mobilization from internal stores, leading to autophagy through the activation of the CaMKK-AMPK-mammalian target of rapamycin pathway. Moreover, the disruption of calcium homeostasis induces endoplasmic reticulum stress and unfolded protein responses in alisol B-treated cells, leading to apoptotic cell death. Finally, by computational virtual docking analysis and biochemical assays, it was showed that the molecular target of alisol B is the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca(2+) ATPase [3].In vivo: 物理化学性质： CAS号：18649-93-9 常用中文名：泽泻醇B 常用英文名：Alisol B 分子式：C30H48O4 分子量：472.70 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：567.1±50.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：181.2±23.6 °C 储存条件：-20℃ |
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参考价格：￥2450/5mg