常用名 | 阿德福韦酯 | CAS号 | 142340-99-6 |
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价格 | ¥20000.0/1kg ¥4800.0/100g | 纯度 | 98.0% |
备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
产品详情(用途,包装等)
标准 本品为[[2-( 6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基] 甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯。按无水与无溶剂物计算,含C20H32N5O8P 应为 97.5%〜102.0% 。 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。 鉴别 取本品,加0.lmol/ L 盐酸溶液制成每lml中约含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3〜5滴使溶解。待溶剂挥干出现油状物后,研磨至白色固体析出。再置红外灯下继续干燥约15分钟,其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品的图谱一致(通则0402)。 取本品约0.lg 与无水碳酸钠lg ,置瓷坩埚中,混匀,加热熔融后,放冷,加水20ml使溶解,滤过,滤液加硝酸使成中性后,显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。 检查 溶液的澄清度与颜色 取本品0.lg ,加甲醉10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 有关物质
临用新制。取本品,精密称定,加稀释液[0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18 )]溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取阿德福韦单酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,作为对照品溶液(1);取阿德福韦对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,作为对照品溶液(2 ) 。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液(1 )、(2)各lOul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与阿德福韦、阿德福韦单酯保留时间相同的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含阿德福韦单酯不得过1.0 % ,含阿德福韦不得过0.5 % ; 除阿德福韦单酯和阿德福韦峰外,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍(0.5 % ) ;杂质总量不得过2.0 % 。 残留溶剂 丙酮、二氯甲烷、乙腈、甲苯 取本品约80mg,精密称定,置顶空瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺lml使溶解,密封,作为供试品溶液;取丙酮lOOmg,精密称定,置盛有N,N-二甲基甲酰胺适量的10ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀;另取二氯甲烷120mg、乙腈82mg与甲苯178mg,精密称定,分别置盛有N,N-二甲基甲酰胺适量的100ml量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,各精密量取1ml,置25ml量瓶中,用N ,N -二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,作为混合对照品溶液,精密量取1ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,起始柱温为40°C,保持5分钟,以每分钟10°C的速率升至150°C,再以每分钟40°C的速率升至220°C,进样口温度为200°C,检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为30分钟。分别取对照品溶液和供试品溶液顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,均应符合规定。 N,N -二甲基甲酰胺 取本品0.8g,精密称定,置10ml童瓶中,加人无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;取二甲基甲酰胺350mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇勻,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)测定,用键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱(HP-mnowax或效能相当),起始柱温为60°C,保持3分钟,以每分钟40°C的速率升至240°C,保持4分钟,进样口温度为250°C,检测器温度为280°C。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应符合规定。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 )测定,含水分不得过1.0 % 。 重金属 取本品lg ,加乙酵10ml溶解后,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 中文名 阿德伏韦酯 英文名 Adefovir Dipivoxyl 别名 阿德福韦酯 阿德伏韦酯 阿德福韦酯片 阿地福韦双吡呋酯 9-[2-[双(新戊酰氧基)甲氧基]磷酰甲氧基]乙基-腺嘌呤 英文别名 142340-99-6 ADEFOVIR PIVOXIL Adefovir Dipivoxl Adefovir Dipivoxyl Adefovir dipivoxil 9-[2-[bis[(pivaloyloxy)methoxy]phosphinyl]methoxy]ethyl]adenine 3-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-8,8-dimethyl-3-oxido-7-oxo-2,4,6-trioxa-3lambda~5~-phosphanon-1-yl 2,2-dimethylpropanoate CAS 142340-99-6 化学式 C20H32N5O8P InChI InChI=1/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23) 密度 1.35g/cm3 熔点 98-102℃ 沸点 641°C at 760 mmHg 闪点 341.5°C 蒸汽压 2.52E-16mmHg at 25°C 溶解度 乙醇: 50 mg/mL 折射率 1.569 存储条件 2-8℃ 外观 固体 物化性质 Melting point 98-102°C 产品用途 具有广谱抗病毒活性,可用于慢性乙肝的治疗 MDL号 MFCD00869897 阿德福韦酯 - 标准 可信数据 本品为[[2-( 6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基] 甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯。按无水与无溶剂物计算,含C20H32N5O8P 应为 97.5%〜102.0% 。 最后更新:2024-01-02 23:10:35 阿德福韦酯 - 性状 可信数据 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。 最后更新:2022-01-01 13:31:59 阿德福韦酯 - 鉴别 可信数据 取本品,加0.lmol/ L 盐酸溶液制成每lml中约含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3〜5滴使溶解。待溶剂挥干出现油状物后,研磨至白色固体析出。再置红外灯下继续干燥约15分钟,其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品的图谱一致(通则0402)。 取本品约0.lg 与无水碳酸钠lg ,置瓷坩埚中,混匀,加热熔融后,放冷,加水20ml使溶解,滤过,滤液加硝酸使成中性后,显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。 最后更新:2022-01-01 13:32:00 阿德福韦酯 - 检查 可信数据 溶液的澄清度与颜色 取本品0.lg ,加甲醉10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 有关物质 临用新制。取本品,精密称定,加稀释液[0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18 )]溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取阿德福韦单酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,作为对照品溶液(1);取阿德福韦对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,作为对照品溶液(2 ) 。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液(1 )、(2)各lOul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与阿德福韦、阿德福韦单酯保留时间相同的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含阿德福韦单酯不得过1.0 % ,含阿德福韦不得过0.5 % ; 除阿德福韦单酯和阿德福韦峰外,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍(0.5 % ) ;杂质总量不得过2.0 % 。 残留溶剂 丙酮、二氯甲烷、乙腈、甲苯 取本品约80mg,精密称定,置顶空瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺lml使溶解,密封,作为供试品溶液;取丙酮lOOmg,精密称定,置盛有N,N-二甲基甲酰胺适量的10ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀;另取二氯甲烷120mg、乙腈82mg与甲苯178mg,精密称定,分别置盛有N,N-二甲基甲酰胺适量的100ml量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,各精密量取1ml,置25ml量瓶中,用N ,N -二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,作为混合对照品溶液,精密量取1ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,起始柱温为40°C,保持5分钟,以每分钟10°C的速率升至150°C,再以每分钟40°C的速率升至220°C,进样口温度为200°C,检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为30分钟。分别取对照品溶液和供试品溶液顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,均应符合规定。 N,N -二甲基甲酰胺 取本品0.8g,精密称定,置10ml童瓶中,加人无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;取二甲基甲酰胺350mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇勻,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)测定,用键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱(HP-mnowax或效能相当),起始柱温为60°C,保持3分钟,以每分钟40°C的速率升至240°C,保持4分钟,进样口温度为250°C,检测器温度为280°C。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应符合规定。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 )测定,含水分不得过1.0 % 。 重金属 取本品lg ,加乙酵10ml溶解后,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 最后更新:2022-01-01 13:32:01 阿德福韦酯 - 含量测定 可信数据 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A 为0.025mol/L磷酸二氢钾缓冲液,流动相B 为乙腈,按下表进行梯度洗脱,检测波长为260mn。取阿德福韦、阿德福韦单酯和阿德福韦酯对照品,加稀释液制成每lml中分别约含阿德福韦、阿德福韦单酯和阿德福韦酯0.5ug、0.5ug、0.2mg的溶液,必要时在冰浴中超声使溶解,作为系统适用性溶液,取l0ul注入液相色谱仪,记录色谱图。阿德福韦峰和阿德福韦单酯峰之间的分离度应符合要求,阿德福韦单酯峰与阿德福韦酯峰之间的分离度应大于9。 测定法 取本品,精密称定,加稀释液适量使溶解并定纛稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取10u1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿德福韦酯对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 最后更新:2022-01-01 13:32:01 阿德福韦酯 - 类别 可信数据 核苷类抗病毒药。 最后更新:2022-01-01 13:32:01 阿德福韦酯 - 贮藏 可信数据 遮光,密封,在冷处保存。 最后更新:2022-01-01 13:32:02 阿德福韦酯 - 阿德福韦酯片 可信数据 本品含阿德福韦酯(C20H32N5O8P)应为标示量的 90.0%〜110.0% 。 性状 本品为白色或类白色片。 鉴别 取本品细粉适量,加0.lmol/ L 盐酸溶液制成每lml中含阿德福韦酯20ug的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检査 有关物质 临用新制。取本品细粉适量(约相当于阿德福韦酯10mg),精密称定,置10ml量瓶中,加稀释液[0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18)]适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用稀释液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。另取阿德福韦单酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含lOug的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各l0ul,分别注人液相色谱仪。供试品溶液的色谱图中如有与阿德福韦单酯保留时间相同的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含阿德福韦单酯不得过阿德福韦酯标示量的2.5% ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) ;其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0 % ). 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以0.Olmol/L盐酸溶液600ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取阿德福韦酯对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含16ug的溶液,必要时置冰浴中超声使溶解,作为对照品溶液。分别取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在259nm波长处测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 含量均匀度 以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。 含量测定 照高效液相色谱法(通则0512)试验。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A 为0.025mol/L磷酸二氢钾缓冲液,流动相B 为乙腈,按下表进行梯度洗脱,检测波长为260nm;取阿德福韦单酯和阿德福韦酯对照品,加稀释液溶解并稀释制成每lml中分别约含阿德福韦单酯0.5ug和阿德福韦酯0.2mg的溶液,必要时在冰浴中超声使溶解,作为系统适用性溶液,取10ul 注人液相色谱仪,记录色谱图,阿德福韦酯峰与阿德福韦单酯峰的分离度应大于9。 测定法 取本品10片,分别置50ml量瓶中,加稀释液适量,超声使阿德福韦酯溶解,放冷,用稀释液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取阿德福韦酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,必要时置冰浴中超声使溶解,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每片的含量,计算10片的平均含量,即得。 类别 同阿德福韦酯。 规格 1Omg 贮藏 密封,25°C以下干燥处保存。 最后更新:2022-01-01 13:32:03 阿德福韦酯 - 阿徳福韦酯胶囊 可信数据 本品含阿德福韦酯(C20H32N5O8P)应为标示量的 90.0% 〜110.0% 。 性状 本品内容物为白色或类白色粉末。 鉴别 取本品细粉适量,加0.lmol /L盐酸溶液制成每lml中含阿德福韦酯20ug的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检査 有关物质 临用新制。取本品细粉适量(约相当于阿德福韦酯IOmg),精密称定,置10ml量瓶中,加稀释液[0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18)]适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用稀释液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取阿德福韦单酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10u1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与阿德福韦单酯保留时间相同的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含阿德福韦单酯不得过阿德福韦酯标示量的2.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。 溶出度 取本品,加沉降篮,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以0.lmol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加O.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,必要时置冰浴中超声使溶解,作为对照品溶液。分别取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在259nm波长处测定吸光度,计算每粒的溶出量。限度为标示童的80%,应符合规定。 含量均匀度 以含量测定项下测得的每粒胶囊的含童计算,应符合规定(通则0941)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。 含量测定 照高效液相色谱法(通则0512)试验。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A 为0.O25mol/L磷酸二氢钾缓冲液,流动相B 为乙腈,按下表进行梯度洗脱,检测波长为260mn;取阿德福韦单酯和阿德福韦酯对照品,加稀释液溶解并稀释制成每lml中分别约含阿德福韦单酯0.5ug和阿德福韦酯0.2mg的溶液,必要时在冰浴中超声使溶解,作为系统适用性溶液,取lOul注人液相色谱仪,记录色谱图,阿德福韦酯峰与阿德福韦单酯峰的分离度应大于9。 测定法 取本品10粒,分别将内容物倾人不同的50ml瓶中,用稀释液冲洗囊壳,洗液并人量瓶中,加稀释液适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用稀释液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取阿德福韦酯对照品,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,必要时置冰浴中超声使溶解,作为对照品溶液。精密置取供试品溶液和对照品溶液各10ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每粒的含量,计算10粒的平均含量,即得。 类别 同阿德福韦酯。 规格 1Omg 贮藏 密封,在2〜20°C的干燥处保存。 更多
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