TAK-070
更新时间：2026-01-22 16:40:40
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| 常用名 | TAK-070 | CAS号 | 365276-12-6 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100mg ￥需询单/250mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： A selective, nonpeptidic, noncompetitive BACE1 inhibitor with IC50 of 3.15 uM in cell-free assays; suppresses the secretion of Aβ with minimum effective concentrations (MECs) for Aβ40 and Aβ42 of 100 and 1000 nM respectively in human IMR-32 neuroblastoma cells, also stimulates sAPPα production with MEC of 100 nM, significantly decreases the secreted level of both human Swedish sAPPβ and mouse endogenous sAPPβ, N-terminal counterparts of APP generated by BACE1 cleavage, by ∼16 and ∼19% respectively at 3 uM; ameliorates Abeta pathology and behavioral deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. 物理化学性质： CAS号：365276-12-6 常用中文名：TAK-070 常用英文名：TAK-070 分子式：C27H31NO.HCl.H2O 分子量：440.017 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A |
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