PQ 69
更新时间：2025-08-24 13:15:10
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| 常用名 | PQ 69 | CAS号 | 910045-32-8 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： PQ-69 is a potent and selective adenosine A1 receptor antagonist with inverse agonist activity. PQ-69 binds to hA1 receptor with a Ki value of 0.96 nM, is 217-fold more selective compared with hA2A receptors (Ki=208 nM) and >1,000-fold selectivity over hA3 receptor (Ki >100 μM). PQ-69 can be used for the research of renal dysfunction[1]. 作用： 有力和选择性的A1受体反向激动剂。在A1受体上表现出高结合亲和力（大鼠和人类受体的Ki值分别为0.07和0.96 nM）。降低基础[35S]-GTPγS结合44.6％（IC50 = 0.19 nM）。拮抗A1激动剂R-PIA的作用（IC50 = 18.3 nM），并在体外对CCPA诱导的气管收缩表现出竞争性拮抗作用。在hA2A受体上选择性显示217倍，在hA3受体上选择性显示> 1000倍。 物理化学性质： CAS号：910045-32-8 常用中文名：PQ 69 常用英文名：PQ 69 分子式：C20H19FN4O 分子量：350.39 密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：553.1±60.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：288.3±32.9 °C 储存条件：2-8°C储存 |
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