| 常用名 | 二溴乙酸乙酯 | CAS号 | 617-33-4 |
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| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
用途: 在叔丁醇钾或位阻大的苯氧化物作用下,二溴乙酸乙酯与有机硼烷发生烷基化反应,根据所用试剂的量和反应温度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)。用苯氧基 (pK 11.7) 可以减少起始物或产物的自身缩合反应。这是一个可以替代传统丙二酸酯合成法的方法。 低温条件下,在锌/银-石墨作用下,二溴乙酸乙酯发生Reformatsky反应,生成α-溴-β-羟基酯 (式2),再用适当的基团处理α-溴-β-羟基酯可以得到多种产物。锌/银-碳试剂也可用在醛糖内酯上。向Reformatsky反应有机锌试剂中加入二乙基氯化铝可以改进反应,得到α,β-不饱和酯,这是一种可以替代Wadsworth-Emmons反应的方法。氯化钐或氯化铬也可以用于这个反应 (式3)。 在三乙基甲硼烷催化作用下,二溴乙酸乙酯对烯酮缩醛发生加成反应得到1,4-二酯 (式4)。 控制反应条件,苯硫醇可以与二溴乙酸乙酯反应生成相应的硫缩醛 (式5)。进一步发生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。 在铜或锌粉作用下,单烯烃可以与二溴乙酸乙酯发生乙氧基羰基环丙烷化反应 (式6)。 物理化学性质: CAS号:617-33-4 常用中文名:二溴乙酸乙酯 常用英文名:ethyl dibromoacetate 分子式:C4H6Br2O2
分子量:245.89700 密度:1.902 沸点:77ºC (12 mmHg) 熔点:N/A 闪点:76-78°C/12mm 储存条件:2-8°C,惰性气体保存 更多
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