4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇
更新时间：2024-07-15 12:31:41
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| 常用名 | 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 | CAS号 | 1357302-64-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 作用： 体外活性：OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。体内活性：在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。 物理化学性质： CAS号：1357302-64-7 常用中文名：4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 常用英文名：OG-L002 分子式：C15H15NO 分子量：225.286 密度：1.2±0.1 g/cm3 沸点：416.7±45.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：205.8±28.7 °C 储存条件：-20℃ |
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