AdipoRon hydrochloride
更新时间：2024-07-15 12:32:56
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| 常用名 | AdipoRon盐酸盐 | CAS号 | 1781835-20-8 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： AdipoRon hydrochloride 是一种可口服的,特异性的 AdipoR 激动剂,能够与 AdipoR1 和 AdipoR2 结合,Kd 值分别为 1.8 和 3.1 μM。 作用： 体外活性：AdipoRon hydrochloride是一种口服活性和特异性AdipoR激动剂，与AdipoR1和AdipoR2结合，Kds为1.8和3.1μM。 AdipoRon（50 nM-50μM）通过AdipoR1增加AMPK磷酸化。 AdipoRon（50μM）剂量依赖性地减弱L02细胞中TNF-α和TGF-β1的表达。 AdipoRon对巨噬细胞具有显着的剂量依赖性生长抑制作用。 AdipoRon治疗显着改善再灌注后的心功能恢复，并抑制MI后的细胞凋亡。 AdipoRon通过与脂联素不同的机制发挥血管舒张作用并诱导血管舒张，而VSMC [Ca2 +] i没有显着降低。体内活性：AdipoRon（50 mg / kg，i.v。）可以显示野生型小鼠骨骼肌和肝脏中AMPK的显着磷酸化，而不是Adipor1 - / - Adipor2 - / - 双敲除小鼠[1]。 AdipoRon（0.02,0.1和0.5mg / kg，例如）减轻小鼠中D-GalN诱导的肝毒性，并防止肝结构对D-GalN攻击的变形。 AdipoRon的保肝潜力在较高剂量（0.1和0.5 mg / kg）时尤为明显[2]。 通过AdipoRon（50mg / kg，p.o。）给药来拯救APN缺陷小鼠中增强的心肌细胞凋亡。 AdipoRon的抗细胞凋亡作用在AMPK-DN小鼠中减弱但不会丢失。 物理化学性质： CAS号：1781835-20-8 常用中文名：AdipoRon盐酸盐 常用英文名：AdipoRon hydrochloride 分子式：C27H29ClN2O3 分子量：464.984 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：-20°C， 干燥 |
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