| 常用名 | TAS6417 | CAS号 | 1661854-97-2 |
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| 价格 | ¥需询单/1kg | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
【英文名称】: TAS6417 【CAS号】: 1661854-97-2 【分子式】: C23H20N6O 【分子量】: 396.44 【产品性状】: 白色或淡黄色结晶粉末 【产品纯度】: 99.0%以上,可提供HPLC图谱。 【包装信息】: 一般采用双层包装,内层用透明自封袋,外层为铝箔袋;也可按需包装。 【保存条件】: 常温密封避光保存。 1661854-97-2用途与合成方法 生物活性 TAS6417(CLN-081,TPC-064)是一种新型的EGFR抑制剂,靶向EGFR突变体,对野生型EGFR抑制效力较低,IC50范围为1.1±0.1到8.0±1.1nmol/L。 体外研究 在所检测的255种激酶中,除了EGFR,在浓度1000nM以下,TAS6417还抑制其他25种激酶,IC50值是其对WTEGFR的100倍以上。TAS6417抑制TXK,BMX,HER4,TEC,BTK和JAK3,IC50值是其对WTEGFR的IC50值的10倍以下。TAS6417可抑制由多种EGFR外显子20突变驱动的Ba/F3细胞增殖,IC50为5.05±1.33nmol/L到150±53nmol/L之间。TAS6417对不依赖于EGFR的细胞,如NCI-H23和NCI-H460细胞没有效果。 体内研究 在由EGFR外显子20插入突变所驱动的肿瘤模型中,TAS6417可引起持续的肿瘤消退作用。TAS6417给药后,肿瘤消退效果迅速产生并在整个处理治疗过程中有效。药代动力学研究分析表明,小鼠口服50mg/kg和100mg/kg的TAS6417后,药物血浆浓度将在4小时内快速下降。TAS6417在大鼠中的有效剂量所能达到的血药浓度峰值比在小鼠中的低,但在大鼠模型中血药浓度更为持久稳定,可持续达8小时。在皮肤组织中,TAS6417可抑制肿瘤组织中突变型EGFR而非野生型EGFR。TAS6417可延长具有肺癌的动物生存时间。 适用症 主要用于肺癌 |