Abstract Triphenylphosphin-acyl-methylene 5 reagieren mit Bromessigsäuremethylester im Molverhältnis 2: 1 unter C-Alkylierung und Umylidierung. Die entstehenden Triphenylphosphin-acyl-methoxycarbonylmethyl-methylene 8 werden in alkalischem Medium zu γ-Ketosäuren 10 verseift und lassen sich durch protonenkatalysierten Hofmann- Abbau in β-Acyl-acrylsäureester 14 überführen.
