Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole, XXXI. Eine neue Isochinolin??Ringschlußreaktion, VIII. Synthese eines Biisochinolyls??( …
Abstract Die Hydrazonderivate 2e–h des Cotarnons (1) werden durch katalytische Kaliumcyanid-Mengen in alkalischem Alkohol in das Isochinolinderivat 4 umgewandelt. Cotarn-azin (5) ergibt unter ähnlichen Bedingungen ein Gemisch von 4 und 6, ohne Cyanidkatalysator das Derivat 7 des Biisochinolyls-(2.2′).