e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
Chemische Berichte
Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole, XXXI. Eine neue Isochinolin??Ringschlußreaktion, VIII. Synthese eines Biisochinolyls??( …
Abstract Die Hydrazonderivate 2e–h des Cotarnons (1) werden durch katalytische Kaliumcyanid-Mengen in alkalischem Alkohol in das Isochinolinderivat 4 umgewandelt. Cotarn-azin (5) ergibt unter ähnlichen Bedingungen ein Gemisch von 4 und 6, ohne Cyanidkatalysator das Derivat 7 des Biisochinolyls-(2.2′).