Abstract Die mit (Diäthylboryl) pivalat katalysierte Abspaltung eines Äthylrestes aus Triäthylboran führt mit Alkoholen, Phenolen oder Dihydroxyverbindungen unterhalb 80 C in hohen Ausbeuten zu Alkoxy (diäthyl) boranen (Tabelle 8), Aryloxy (diäthyl) boranen (Tabelle 11) bzw. zu Bis (diäthylboryloxy) verbindungen (Tabelle 10). Andere Trialkylborane reagieren langsamer als Triäthylboran, und zwar in der Reihenfolge: Bät 3≥ BPr 3> B (iPr ...
