Cyclisierende Carbonylierung von Dialkyl??und Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel Eine neue Synthese von tetrasubstituierten 2??Cyclopenten??1??onen
W Best, B Fell, G Schmitt
文献索引：Best,W. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 2914 - 2920
Abstract Die stöchiometrische Umsetzung von Dialkyl-oder Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel führt in Gegenwart von konz. Salzsäure mit Ausbeuten von 25–70% zu tetrasubstituierten Cyclopentenonen (2a–f). Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der die Abhängigkeit der Cyclisierungsreaktion von der Acidität des Reaktionsmediums erklärt.
