Chemische Berichte

Cyclisierende Carbonylierung von Dialkyl??und Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel Eine neue Synthese von tetrasubstituierten 2??Cyclopenten??1??onen

W Best, B Fell, G Schmitt

Index: Best,W. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 2914 - 2920

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Citation Number: 15

Abstract

Abstract Die stöchiometrische Umsetzung von Dialkyl-oder Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel führt in Gegenwart von konz. Salzsäure mit Ausbeuten von 25–70% zu tetrasubstituierten Cyclopentenonen (2a–f). Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der die Abhängigkeit der Cyclisierungsreaktion von der Acidität des Reaktionsmediums erklärt.