Abstract β-Dicarbonylderivate 1A, B, 4A, B aus der 2H-1, 2-Benzothiazin-1, 1-dioxid-Reihe reagieren mit dinucleophilen N, O, S-Verbindungen zu neuen tri-und tetracyclischen 5-, 7- und 8-gliedrigen Ringsystemen 3, 5–13. Eingebaute N-Atome konnten als nucleophile Zentren mit (Chloralkyl) aminen alkyliert werden. Das tetracyclische Thiazepinon 13b ließ sich nach Überführung in das Imidchlorid mit sekundären Aminen zu den Amino- ...