Liebigs Annalen der Chemie

Herstellung bi??und tricyclischer Pyrrol??Systeme

H Stetter, P Lappe

文献索引：Stetter, Hermann; Lappe, Peter Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 5 p. 703 - 714

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摘要

Abstract Phthalimidoalkan-1, 4-dione lassen sich leicht mit aromatischen und aliphatischen Aminen zu substituierten (Phthalimidoalkyl) pyrrolen 1–16 umsetzen; die anschließende Hydrazinolyse der Produkte liefert die tricyclischen 4H-Pyrrolo [1, 2-a][1, 4] benzodiazepine 17–23 bzw. die bicyclischen Pyrrolo [1, 2-c] imidazole 24, 25, Pyrrolo [1, 2-c] pyrimidine 26, 27, Pyrrolo [1, 2-a] pyrazine 28–30 und Pyrrolo [2, 1-d][1, 4] diazepine 31, 32.