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Synthesis of Artificial HMG-CoA Reductase Inhibitors Based on the Olefination Strategy.

T Hiyama, T Minami, K Takahashi

文献索引：Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 68, # 1 p. 364 - 372

全文：HTML全文

被引用次数: 37

摘要

... by asymmetric reduction of /?,£-diketo esters derived from the Taber's alcohol or L-tartrate followed by a series of chemical transformations, and ... Jpn., 68, No. 1 (1995) Artificial HMG-CoA Reductase Inhibitor NK-104 Table 1. Olefination of (±)-4a with reagent 3b Preparation of 3b ...

(4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯结构式

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(4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯结构式

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(4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯结构式

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isopropyl (2S,3R,4S,6R)-7-t-butoxycarbonyl-2,3-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-4,6-dihydroxyheptanoate结构式

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isopropyl (2S,3S,6R)-7-t-butoxycarbonyl-2,3-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxy-4-oxoheptanoate结构式

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2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉甲醇结构式

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匹伐他汀中间体PB3结构式

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6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯结构式

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3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉结构式

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