Abstract Bei der Umsetzung von N-Alkyl-substituierten Äthylenimin-carbonsäure-(2)- methylestern (Tab. 2) mit substituierten Anilinen in Gegenwart von Natriumamid erhält man in einigen Fällen außer den erwarteten Aniliden damit isomere 1-Alkyl-2-aryl-pyrazolidone- (3)(Tab. 4). Diese entstehen gleichzeitig mit den Aniliden und nicht durch deren sekundäre Umlagerung.-Die strukturellen Verhältnisse bei der Anlagerung von HCl an Äthylenimin- ...