Abstract 2H-Pyran-2-one 1 gehen mit Maleinsäureanhydrid (2) eine zweifache Diels-Alder- Reaktion zu Bicyclo [2.2. 2] oct-2-en-5, 6: 7, 8-tetracarbonsäure-dianhydriden 5 ein, deren syn/syn-Struktur nachgewiesen wurde. Die Reaktivität von 1 wird erwartungsgemäß durch Donor-Substituenten (OR, Alkyl) erhöht und durch Acceptor-Substituenten (CO 2 R) verringert; Substituenten in 6-Stellung der α-Pyrone 1 führen infolge ihres sterischen ...
[Attygalle, Athula B.; Bialecki, Jason B.; Nishshanka, Upul; Weisbecker, Carl S.; Ruzicka, Josef Journal of Mass Spectrometry, 2008 , vol. 43, # 9 p. 1224 - 1234]