Radikalische additionen an olefinderivate II. Synthese von α, β-ungesättigten ω-hydroxysäuren und α, β-ungesättigten dicarbonsäuren

S Doležal

文献索引：Dolezal,S. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966 , vol. 31, p. 3765 - 3774

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摘要

Die Addition von Tetrachlorkohlenstoff an die Acetate ungesattigter primarer Alkohole lund die Ester von Monocarbonsauren mit terminaler Doppelbindung II fUhrt zu den Tetrachlorderivaten III und IV, durch deren alkalische Hydrolyse undnachfolgende Veresterung im ersten Fall die tralls-< X,! 3-ungesattigten ro-Hydroxysauren-ester VI und im zweiten Fall die tralls-< X,! 3-unge-sattigten Dicarbonsaurenester VII dargestellt wurden.