Chemische Berichte

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β??ständigen elektro??negativen Substituenten, IV. Hepten??(6)??säuren und Bicyclo [3.1. 1]??bzw.??[3.2. 0] …

F Nerdel, D Frank, H Marschall

文献索引：Nerdel,F. et al. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 720 - 735

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摘要

Abstract Die Umsetzung alkylsubstituierter Cyclohexanone, 1a–1i, die in β-Stellung zur Carbonyl-gruppe Substituenten wie OTs, Halogen oder⊕ N (CH 3) 3 tragen, mit wäßrig- alkoholischer Natronlauge liefert neben den durch Fragmentierung entstehenden Hepten- (6)-säuren als Haupt-produkte Bicyclo [3.1. 1]-und-[3.2. 0] heptanone-(6). Die NMR-Spektren der bicyclischen Ketone gestatten die Zuordnung zur [3.1. 1]-oder [3.2. 0]-Reihe.