Abstract Orthoameisensäure-triphenylester (I) reagiert mit Acylchloriden unter Bildung von Carbonsäure-phenylestern und Formylchlorid-diphenylacetal (II), dessen Umsetzungen mit Thiophenol zum Monothio-orthoameisensäureester V und mit Dimethylamin zum Formamid- acetal IV beschrieben werden.–Orthocarbonsäureester, Orthokohlensäureester und Acetale werden durch Acetylcyanid unter Bildung von Carbonsäureestern und Derivaten des ...