Fur eine geplante Synthese von &Lactonen (s. nachstehende Veroffentlichung) benotigten wir in 2-Stellung alkylierte Cyclohexandione(l.3). Wir beschaftigten uns deshalb eingehend rnit der Alkylierung des Cyclohexandions-( 1.3). GemaB der Fahigkeit des Cyclohexandions-( 1.3), als 1.3-Diketon auRer in der Diketo- auch in der Monoenolform zu reagieren, werden bei seiner Alkylierung mit Alkyl- halogeniden sowohl C- als auch 0-alkylierte Produkte erhalten, ...
