Abstract Phenyl-[1.2. 3.4-tetrahydro-naphthyl-(1)]-essigsäure wird auf zwei Wegen in γ- Phenyl-γ-[1.2. 3.4-tetrahydro-naphthyl-(1)]-buttersäure (IIIb) übergeführt, aus der mit wasserfreier Flußsäure 4-[1.2. 3.4-Tetrahydro-naphthyl-(1)]-tetralon-(1)(VI) entsteht. Seine Umsetzung mit α-Naphthyl-lithium liefert den entsprechenden tertiären Alkohol, der i. Vak. bei 190 zum 1.1′. 2.2′. 3.4-Hexahydro-ter-α-naphthyl dehydratisiert wird. Durch ...