Abstract Dimethylselenoacetale (1), neue Zwischenstufen der Epoxidsynthese, lassen sich in hohen Ausbeuten aus Ketonen und Aldehyden (R 1 R 2 C [DOUBLE BOND] O) darstellen, auch enolisierbaren oder sterisch gehinderten. Die Umsetzung des Carbanions von (1) mit einer zweiten Carbonylverbindung (R 3 R 4 C [DOUBLE BOND] O) führt über mehrere Stufen zum Epoxid (2).
